做最好的商标代理
做最好的专利代理

图片侵权赔偿_北京pct专利代理_最快

图片侵权赔偿_北京pct专利代理_最快

2017年初,特朗普总统发布了两项行政命令(EO),旨在减少包括食品和药物管理局在内的行政分支机构的联邦法规。第一项,第13771号指令,题为"减少监管和控制监管成本,"指示各机构对每一项新法规废除至少两项法规,并对新法规的成本施加限制。第二项命令,EO 13777"实施监管改革议程,"指示各机构成立一个监管改革工作组,评估现有法规,并确定哪些法规值得废除、替换或修改。工作队至少必须针对过时、昂贵或不一致的法规,或对就业或创造就业机会产生负面影响的法规。针对EOs 13771和13777,FDA寻求FDA兽医中心(CVM)监管产品相关法规的意见和信息。CVM监管食品、食品添加剂和宠物药品的制造和分销,以及人类食品来源的动物。此外,CVM对不安全的兽医设备采取强制措施为了帮助补充和告知食品和药物管理局自己的审查,它正在征求公众意见,以改变法规,同时仍然履行其公共卫生使命和遵守法定义务。具体而言,FDA要求利益相关者就需要废除、替换或修改的法规发表意见,包括提供支持性的技术、科学或经济数据该请求包括几个问题,以指导评论者:这项规定是现行的还是过时的或在某种程度上没有必要?受监管的实体是否在遵守法规方面遇到困难?该条例是否规定了第三方组织自愿或协商一致的标准或指南中规定的要求?法规是否包含冗余、过时或不必要的信息收集或记录保留?该条例的目标能否通过成本较低的手段实现,从而提供同样水平的公共卫生保护?食品和药物管理局在选择法规和改革报告要求时应考虑哪些因素?FDA接受2017年12月7日之前提交的意见。行政部门有关联邦法规的新政策可能会带来许多变化。FDA要求对CVM法规进行评论,以进一步推动两个EOs,旨在让那些最直接受到任何改革影响的人,包括消费者、研究人员、行业协会,卫生保健提供者有机会积极参与这一进程。